VERSUS*CREMA 50G 3%

Denominazione

VERSUS

Categoria farmacoterapeutica

Antinfiammatori non steroidei per uso topico.

Principi attivi

1 g di crema e unguento contengono: 30 mg di bendazac (3% p/p). 1 g di pasta cutanea contengono: 1mg di bendazac (1% p/p).

Eccipienti

3% crema: paraffina liquida, vaselina bianca, alcool cetostearilico, alcooli di lanolina, clorocresolo, cetomagrocol, acqua depurata. 3% unguento: vaselina bianca, alcooli di lanolina, trigliceridi saturi a catena media, alcool cetostearilico, metile paraidrossibenzoato. 1% pasta cutanea: esteri di acidi grassi e alcoli, vaselina bianca, lanolina, decile oleato, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, zinco ossido, talco, bismuto sottonitrato, acqua depurata.

Indicazioni

Dermatiti di vario genere e natura, eczema, orticaria, psoriasi, ulcere cutanee, ustioni, eritemi e punture di insetti.

Controindicazioni/eff.secondar

Ipersensibilita’ al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Posologia

2 – 4 applicazioni al giorno, frizionando leggermente per favorire l’assorbimento. L’unguento e’ consigliabile nelle forme croniche (ad impronta ipercheratosica) e nelle forme ulcerate e distrofiche. La crema e’ da preferire nelle forme acute e subacute, edematose, papulo-vescicolose. La pasta cutanea e’ di uso elettivo nei lattanti e nella prima infanzia per la profilassi e la terapia delle flogosi irritative in sede glutea e perineale. Il medicinale penetra facilmente attraverso la cute per cui, in genere, non e’ necessario ricorrere al bendaggio occlusivo. Non usare per piu’ di 7 giorni.

Conservazione

Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.

Avvertenze

L’uso specie se prolungato, dei prodotti per uso topico, puo’ dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In caso di grave reazione irritativa locale il trattamento deve essere interrotto. Informazioni importanti su alcuni eccipienti. 3% crema contiene alcol cetostearilico e lanolina che possono causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto). 3% unguento contiene: alcol cetostearilico e lanolina che possono causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto); metile paraidrossibenzoato che puo’ causare reazioni allergiche (anche ritardate). 1% pasta cutanea contiene: lanolina che puo’ causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto); metile paraidrossibenzoato e proprile paraidrossibenzoato che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).

Interazioni

Non sono stati condotti studi di interazione con altri farmaci.

Effetti indesiderati

La tabella sottostante riporta gli effetti indesiderati, per classificazione sistemica organica secondo MedDRA. Gli effetti indesiderati sono elencati utilizzando le seguenti scale di frequenza: molto comune (>=1/10); comune (>=1/100, < 1/10); non comune (>= 1/1000, < 1/100); raro >= 1/10.000, < 1/1000); molto raro (<1/10.000); non nota (la frequenza non puo’ essere definita sulla base dei dati disponibili). Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: sensazione di brucione o irritazione della cute (nei casi di dermatiti in fase acuta), eritema, secchezza della cute, prurito; molto raro: fotosensibilita’. Disturbi del sistema immunitario. Raro: ipersensibilita’. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.

Gravidanza e allattamento

I dati attualmente disponibili non indicano effetti dannosi dopo la somministrazione durante la gravidanza e l’allattamento. Tuttavia, si suggerisce cautela.